Actualisation d’une méta-analyse en réseau de 101 essais et 20 081 participants : sept molécules devancent le placebo, avec des tailles d’effet faibles à modérées, et la quétiapine reste la seule à disposer d’une autorisation française dans cette indication. Analyse critique PEB.
Sept essais d’enregistrement réanalysés sur données individuelles, 1505 patients, plan d’analyse figé avant l’accès aux données : un gain de 2,94 points de MADRS, sous le seuil retenu par les promoteurs eux-mêmes, et des réserves d’intégrité relevées par la FDA sur deux essais. Analyse critique PEB.
113 essais randomisés, plus de 25 000 patients : la première méta-analyse en réseau dose-effet du TDAH identifie un plateau d’efficacité par molécule, vers 45 mg par jour pour le méthylphénidate chez l’enfant. Analyse critique PEB.
